Монітори пацієнта
Обґрунтування технічних та якісних характеристик предмета закупівлі, розміру бюджетного призначення, очікуваної вартості предмета закупівлі
Предмет закупівлі товарів за предметом: Монітори пацієнта (Класифікація за ДК 021:2015: 33190000-8 - Медичне обладнання та вироби медичного призначення різні Класифікація за НК 024:2023 "Класифікатор медичних виробів": 33586 - Система моніторингу фізіологічних показників одного пацієнта) з розрахованою очікуваною вартістю 718 690,00грн
Закупівля зареєстрована за Ідентифікатором закупівлі UA-2024-09-26-007027-a
Обґрунтування обсягів закупівлі. Обсяги визначено відповідно до очікуваної потреби, обрахованої замовником та обсягу фінансування.
Обґрунтування технічних та якісних характеристик закупівлі. Технічні та якісні характеристики визначені з урахуванням потреби замовника з метою забезпечення якісної медичної допомоги. Технічні характеристики визначено з урахуванням загальноприйнятих норм і стандартів для зазначеного предмета закупівлі. Монітори пацієнта - рідкокристалічні дисплеї, на які виводиться інформація з одного або декількох датчиків, що зчитують показники життєдіяльності пацієнта. Вбудовані джерела звуку сповіщають медперсонал про зміни критичних параметрів.
Обґрунтування очікуваної вартості закупівлі/бюджетного призначення. Замовником здійснено розрахунок очікуваної вартості з урахуванням положень Примірної методики визначення очікуваної вартості предмета закупівлі, затвердженої Наказом Міністерства розвитку економіки, торгівлі та сільського господарства України від 18.02.2020 № 275
Очікувана вартість закупівлі: 718 690,00
Строк поставки товару– 31.12.2024 р.
Технічні, якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі
ТЕХНІЧНІ ВИМОГИ
Медико-технічні вимоги до монітору пацієнта – 5 шт
|
№ |
Найменування параметру |
Вимоги |
Відповідність (так/ні) з посиланням на сторінку відповідного документу |
|
1. |
Загальні відомості: |
|
|
|
|
Монітор пацієнта призначений для моніторингу ЕКГ, дихання, насиченості крові киснем та інших життєвонеобхідних показників у дорослих та дітей. |
Наявність |
|
|
|
Фізіологічні та технічні сигнали тривоги при відхилення від норми життєвих показників пацієнта або при виникненні технічних несправностей |
Наявність |
|
|
2. |
Екран: |
|
|
|
|
Кольоровий РК екран високої роздільної здатності TFT, що відображає параметри пацієнта, хвилі, сигнали тривоги, годинник, стан монітора. |
Наявність |
|
|
|
Діагональ, не менше |
12 дюймів |
|
|
|
Роздільна здатність, не гірше |
800 х 600 |
|
|
|
На екрані монітора пацієнта повинні відображатися наступні параметри: Інформація пацієнта Стан сигналу тривоги Фізіологічні та технічні сигнали тривоги Поточний час Стан батереї Стан мережі ЕКГ NIBP SPO2 ЧСС TEMP RESP |
Наявність |
|
|
3. |
Тренди: |
Наявність |
|
|
|
Довжина трендів, не менше |
120 годин |
|
|
|
Дані НІАТ, не менше |
1000 |
|
|
|
Кількість записів тривог, не менше |
200 |
|
|
|
Графічне та табличне зображення трендів |
Наявність |
|
|
4. |
ЕКГ: |
Наявність |
|
|
|
Відведення для 5-електродного кабелю |
I, II, III, aVR, aVL, aVF, V |
|
|
|
Підсилення (чутливість відображення), мм / мВ |
2,5; 5; 10; 20 |
|
|
|
Вхідний опір (імпеданс) |
≥ 5 МОм |
|
|
|
Діапазон вимірювання серцевих скорочень у дорослих, не вужче |
15 – 300 уд/хв, |
|
|
|
Діапазон вимірювання серцевих скорочень у дітей, не вужче |
15 – 350 уд/хв, |
|
|
|
Крок вимірювання ЧСС, не більше |
1 уд/хв |
|
|
|
Діапазон напруги поляризації електрода |
± 400 мВ |
|
|
|
Час відновлення базової лінії, не більше |
3 сек |
|
|
|
Аналіз ST-сегментy |
Наявність |
|
|
|
Аналіз аритмії |
Наявність |
|
|
5. |
Дихання (RESP): |
Наявність |
|
|
|
Метод вимірювання |
Торакального електричного біоімпедансу |
|
|
|
Діапазон вимірювання імпедансу, не вужче |
0,5 - 5 Ом |
|
|
|
Відведення вимірювання |
Відведення I, II |
|
|
|
Посилення хвилі |
×0.25, ×0.5, ×1, ×2 |
|
|
|
Опір базової лінії, не вужче |
500 – 4000 Ом |
|
|
|
Швидкість сканування |
6.25мм/с, 12.5 мм/с, 25мм/с |
|
|
6. |
Пульсоксиметрія (SpO2): |
Наявність |
|
|
|
Моніторинг сатурації артеріальної крові (SpO2) |
Наявність |
|
|
|
Межі вимірювання частоти пульсу, не гірше |
30 – 250 уд/хв |
|
|
|
Точність вимірювання частоти пульсу, не гірше |
±2 уд/хв |
|
|
|
Роздільна здатність відображення SpO2 |
1 уд/хв |
|
|
|
Діапазон вимірювання SpO2, не гірше |
0 – 100% |
|
|
|
Параметри моніторингу |
Індекс перфузії та індекс мінливості плетизмограми PVI |
|
|
7. |
Неінвазивне вимірювання артеріального тиску (НІАТ) |
Наявність |
|
|
|
Метод вимірювання |
Осцилометричний |
|
|
|
Режими ручного, автоматичного та безперервного вимірювання тиску |
Наявність |
|
|
|
Діапазон вимірювання систолічного тиску, не вужче |
40 – 270 мм. рт. ст. |
|
|
|
Діапазон вимірювання діастолічного тиску, не вужче |
20 – 230 мм. рт. ст. |
|
|
|
Діапазон вимірювання середнього тиску, не вужче |
10 – 210 мм. рт. ст. |
|
|
|
Максимальна середня похибка вимірювання тиску, не гірше |
± 5мм.рт. ст. |
|
|
|
Інтервал між вимірами в автоматичному режимі, не вужче |
1 – 480 хв |
|
|
8. |
Контроль температури: |
Наявність |
|
|
|
Кількість каналів, не менше |
2 |
|
|
|
Межі вимірювання температури, не гірше |
5 - 50℃ |
|
|
|
Крок вимірювання температури, не більше |
0,1℃ |
|
|
|
Похибка вимірювання температури, не гірше |
± 0,2℃ |
|
|
9. |
Програма розрахунку доз препаратів |
Наявність |
|
|
|
Кількість видів препаратів, що розраховуються, не менше |
15 |
|
|
10. |
Моніторинг концентрації CО2 |
Можливість |
|
|
11. |
Вимірювання тиску крові інвазивним методом |
Можливість |
|
|
12. |
Термопринтер |
Можливість |
|
|
13. |
Габарити та вага: |
|
|
|
|
Вага, не більше |
10 кг |
|
|
|
Габарити (ВхШхГ), не більше |
320 мм × 285 мм × 170 мм |
|
|
14. |
Характеристики електроживлення: |
|
|
|
|
Діапазон напруги від мережі змінного струму, не гірше |
100 В – 240 В |
|
|
|
Частота мережі, не гірше |
50/60 Гц |
|
|
|
Споживана потужність, не більше |
60 ВА |
|
|
|
Вбудована Li-On батарея |
Наявність |
|
|
|
Ємність швидкозмінної Li-On батареї, не менше |
2600 мA |
|
Медико-технічні вимоги до монітору пацієнта з модулем капнографії – 2 компл
|
№ |
Найменування параметру |
Вимоги |
Відповідність (так/ні) з посиланням на сторінку відповідного документу |
|
1. |
Загальні відомості: |
|
|
|
|
Монітор пацієнта призначений для моніторингу ЕКГ, дихання, насиченості крові киснем та інших життєвонеобхідних показників у дорослих та дітей. |
Наявність |
|
|
|
Фізіологічні та технічні сигнали тривоги при відхилення від норми життєвих показників пацієнта або при виникненні технічних несправностей |
Наявність |
|
|
2. |
Екран: |
|
|
|
|
Кольоровий РК екран високої роздільної здатності TFT, що відображає параметри пацієнта, хвилі, сигнали тривоги, годинник, стан монітора. |
Наявність |
|
|
|
Діагональ, не менше |
12 дюймів |
|
|
|
Роздільна здатність, не гірше |
800 х 600 |
|
|
|
На екрані монітора пацієнта повинні відображатися наступні параметри: Інформація пацієнта Стан сигналу тривоги Фізіологічні та технічні сигнали тривоги Поточний час Стан батереї Стан мережі ЕКГ NIBP SPO2 ЧСС TEMP RESP |
Наявність |
|
|
3. |
Тренди: |
Наявність |
|
|
|
Довжина трендів, не менше |
120 годин |
|
|
|
Дані НІАТ, не менше |
1000 |
|
|
|
Кількість записів тривог, не менше |
200 |
|
|
|
Графічне та табличне зображення трендів |
Наявність |
|
|
4. |
ЕКГ: |
Наявність |
|
|
|
Відведення для 5-електродного кабелю |
I, II, III, aVR, aVL, aVF, V |
|
|
|
Підсилення (чутливість відображення), мм / мВ |
2,5; 5; 10; 20 |
|
|
|
Вхідний опір (імпеданс) |
≥ 5 МОм |
|
|
|
Діапазон вимірювання серцевих скорочень у дорослих, не вужче |
15 – 300 уд/хв, |
|
|
|
Діапазон вимірювання серцевих скорочень у дітей, не вужче |
15 – 350 уд/хв, |
|
|
|
Крок вимірювання ЧСС, не більше |
1 уд/хв |
|
|
|
Діапазон напруги поляризації електрода |
± 400 мВ |
|
|
|
Час відновлення базової лінії, не більше |
3 сек |
|
|
|
Аналіз ST-сегментy |
Наявність |
|
|
|
Аналіз аритмії |
Наявність |
|
|
5. |
Дихання (RESP): |
Наявність |
|
|
|
Метод вимірювання |
Торакального електричного біоімпедансу |
|
|
|
Діапазон вимірювання імпедансу, не вужче |
0,5 - 5 Ом |
|
|
|
Відведення вимірювання |
Відведення I, II |
|
|
|
Посилення хвилі |
×0.25, ×0.5, ×1, ×2 |
|
|
|
Опір базової лінії, не вужче |
500 – 4000 Ом |
|
|
|
Швидкість сканування |
6.25мм/с, 12.5 мм/с, 25мм/с |
|
|
6. |
Пульсоксиметрія (SpO2): |
Наявність |
|
|
|
Моніторинг сатурації артеріальної крові (SpO2) |
Наявність |
|
|
|
Межі вимірювання частоти пульсу, не гірше |
30 – 250 уд/хв |
|
|
|
Точність вимірювання частоти пульсу, не гірше |
±2 уд/хв |
|
|
|
Роздільна здатність відображення SpO2 |
1 уд/хв |
|
|
|
Діапазон вимірювання SpO2, не гірше |
0 – 100% |
|
|
|
Параметри моніторингу |
Індекс перфузії та індекс мінливості плетизмограми PVI |
|
|
7. |
Неінвазивне вимірювання артеріального тиску (НІАТ) |
Наявність |
|
|
|
Метод вимірювання |
Осцилометричний |
|
|
|
Режими ручного, автоматичного та безперервного вимірювання тиску |
Наявність |
|
|
|
Діапазон вимірювання систолічного тиску, не вужче |
40 – 270 мм. рт. ст. |
|
|
|
Діапазон вимірювання діастолічного тиску, не вужче |
10 – 210 мм. рт. ст. |
|
|
|
Діапазон вимірювання середнього тиску, не вужче |
20 – 230 мм. рт. ст. |
|
|
|
Максимальна середня похибка вимірювання тиску, не гірше |
± 5мм.рт. ст. |
|
|
|
Інтервал між вимірами в автоматичному режимі, не вужче |
1 – 480 хв |
|
|
8. |
Контроль температури: |
Наявність |
|
|
|
Кількість каналів, не менше |
2 |
|
|
|
Межі вимірювання температури, не гірше |
5 - 50℃ |
|
|
|
Крок вимірювання температури, не більше |
0,1℃ |
|
|
|
Похибка вимірювання температури, не гірше |
± 0,2℃ |
|
|
9. |
Програма розрахунку доз препаратів |
Наявність |
|
|
|
Кількість видів препаратів, що розраховуються, не менше |
15 |
|
|
10. |
Моніторинг концентрації CО2 |
Наявність |
|
|
11. |
Вимірювання тиску крові інвазивним методом |
Можливість |
|
|
12. |
Термопринтер |
Можливість |
|
|
13. |
Габарити та вага: |
|
|
|
|
Вага, не більше |
10 кг |
|
|
|
Габарити (ВхШхГ), не більше |
320 мм × 285 мм × 170 мм |
|
|
14. |
Характеристики електроживлення: |
|
|
|
|
Діапазон напруги від мережі змінного струму, не гірше |
100 В – 240 В |
|
|
|
Частота мережі, не гірше |
50/60 Гц |
|
|
|
Вбудована Li-On батарея |
Наявність |
|
|
|
Ємність швидкозмінної Li-On батареї, не менше |
2600 мA |
|
Медико-технічні вимоги до монітору пацієнта неонатального – 1 компл
|
№ |
Найменування параметру |
Вимоги |
Відповідність (так/ні) з посиланням на сторінку відповідного документу |
|
1. |
Загальні відомості: |
|
|
|
|
Монітор пацієнта призначений для моніторингу ЕКГ, дихання, насиченості крові киснем та інших життєвонеобхідних показників у дорослих та дітей. |
Наявність |
|
|
|
Фізіологічні та технічні сигнали тривоги при відхилення від норми життєвих показників пацієнта або при виникненні технічних несправностей |
Наявність |
|
|
2. |
Екран: |
|
|
|
|
Кольоровий РК екран високої роздільної здатності TFT, що відображає параметри пацієнта, хвилі, сигнали тривоги, годинник, стан монітора. |
Наявність |
|
|
|
Діагональ, не менше |
12 дюймів |
|
|
|
Роздільна здатність, не гірше |
800 х 600 |
|
|
|
На екрані монітора пацієнта повинні відображатися наступні параметри: Інформація пацієнта Стан сигналу тривоги Фізіологічні та технічні сигнали тривоги Поточний час Стан батереї Стан мережі ЕКГ NIBP SPO2 ЧСС TEMP RESP |
Наявність |
|
|
3. |
Тренди: |
Наявність |
|
|
|
Довжина трендів, не менше |
120 годин |
|
|
|
Дані НІАТ, не менше |
1000 |
|
|
|
Кількість записів тривог, не менше |
200 |
|
|
|
Графічне та табличне зображення трендів |
Наявність |
|
|
4. |
ЕКГ: |
Наявність |
|
|
|
Відведення для 5-електродного кабелю |
I, II, III, aVR, aVL, aVF, V |
|
|
|
Підсилення (чутливість відображення), мм / мВ |
2,5; 5; 10; 20 |
|
|
|
Вхідний опір (імпеданс) |
≥ 5 МОм |
|
|
|
Діапазон вимірювання серцевих скорочень у дорослих, не вужче |
15 – 300 уд/хв, |
|
|
|
Діапазон вимірювання серцевих скорочень у дітей, не вужче |
15 – 350 уд/хв, |
|
|
|
Крок вимірювання ЧСС, не більше |
1 уд/хв |
|
|
|
Діапазон напруги поляризації електрода |
± 400 мВ |
|
|
|
Час відновлення базової лінії, не більше |
3 сек |
|
|
|
Аналіз ST-сегментy |
Наявність |
|
|
|
Аналіз аритмії |
Наявність |
|
|
5. |
Дихання (RESP): |
Наявність |
|
|
|
Метод вимірювання |
Торакального електричного біоімпедансу |
|
|
|
Діапазон вимірювання імпедансу, не вужче |
0,5 - 5 Ом |
|
|
|
Відведення вимірювання |
Відведення I, II |
|
|
|
Посилення хвилі |
×0.25, ×0.5, ×1, ×2 |
|
|
|
Опір базової лінії, не вужче |
500 – 4000 Ом |
|
|
|
Швидкість сканування |
6.25мм/с, 12.5 мм/с, 25мм/с |
|
|
6. |
Пульсоксиметрія (SpO2): |
Наявність |
|
|
|
Моніторинг сатурації артеріальної крові (SpO2) |
Наявність |
|
|
|
Межі вимірювання частоти пульсу, не гірше |
30 – 250 уд/хв |
|
|
|
Точність вимірювання частоти пульсу, не гірше |
±2 уд/хв |
|
|
|
Роздільна здатність відображення SpO2 |
1 уд/хв |
|
|
|
Діапазон вимірювання SpO2, не гірше |
0 – 100% |
|
|
|
Параметри моніторингу |
Індекс перфузії та індекс мінливості плетизмограми PVI |
|
|
7. |
Неінвазивне вимірювання артеріального тиску (НІАТ) |
Наявність |
|
|
|
Метод вимірювання |
Осцилометричний |
|
|
|
Режими ручного, автоматичного та безперервного вимірювання тиску |
Наявність |
|
|
|
Діапазон вимірювання систолічного тиску, не вужче |
40 – 270 мм. рт. ст. |
|
|
|
Діапазон вимірювання діастолічного тиску, не вужче |
20 – 230 мм. рт. ст. |
|
|
|
Діапазон вимірювання середнього тиску, не вужче |
10 – 210 мм. рт. ст. |
|
|
|
Максимальна середня похибка вимірювання тиску, не гірше |
± 5мм.рт. ст. |
|
|
|
Інтервал між вимірами в автоматичному режимі, не вужче |
1 – 480 хв |
|
|
8. |
Контроль температури: |
Наявність |
|
|
|
Кількість каналів, не менше |
2 |
|
|
|
Межі вимірювання температури, не гірше |
5 - 50℃ |
|
|
|
Крок вимірювання температури, не більше |
0,1℃ |
|
|
|
Похибка вимірювання температури, не гірше |
± 0,2℃ |
|
|
9. |
Програма розрахунку доз препаратів |
Наявність |
|
|
|
Кількість видів препаратів, що розраховуються, не менше |
15 |
|
|
10. |
Моніторинг концентрації CО2 |
Можливість |
|
|
11. |
Вимірювання тиску крові інвазивним методом |
Можливість |
|
|
12. |
Термопринтер |
Можливість |
|
|
13. |
Габарити та вага: |
|
|
|
|
Вага, не більше |
10 кг |
|
|
|
Габарити (ВхШхГ), не більше |
320 мм × 285 мм × 170 мм |
|
|
14. |
Характеристики електроживлення: |
|
|
|
|
Діапазон напруги від мережі змінного струму, не гірше |
100 В – 240 В |
|
|
|
Частота мережі, не гірше |
50/60 Гц |
|
|
|
Вбудована Li-On батарея |
Наявність |
|
|
|
Ємність швидкозмінної Li-On батареї, не менше |
2600 мA |
|
|
15. |
Додаткова комплектація |
|
|
|
|
Неонатальний комплект ЕКГ-кабелів – 1 шт |
наявність |
|
|
|
Неонатальний датчик SРO2 – 1 шт |
наявність |
|
|
|
Неонатальна NIBP манжета – 1 шт |
наявність |
|
