Лабораторні реактиви

№з/п

Найменування

Код згідно класифікатора НК 024:2023 "Класифікатор медичних виробів"

Технічні характеристики

Кількість

Одиниці виміру

Розчин ділюента ERBA Diluent-Diff // Erba Diluent-Diff  50003763

58237 Буфернийрозчинникзразків IVD (діагностикаinvitro ), автоматичні/ напівавтоматичнісистеми

Ділюент для автоматичних аналізаторів

Фасування: не менше 20 л.

Реагент має бути стабілізованим мікрофільтрованим буферним розчином електролітів, призначеним для автоматичного розведення зразків крові люди під час кількісного  і якісного визначення вмісту еритроцитів (RBC), лейкоцитів (WBC) і їх субпопуляцій, тромбоцитів (PLT), а також визначення концентрації гемоглобіну (HGB) з використанням гематологічних аналізаторів.

Склад реагенту: не гірше

Натрію хлорид < 1,5 %

Буфери< 1,0 %

Консерванти< 0,5 %

Стабілізатори< 0,5 %

Повинен бути  безпечним для навколишнього
середовища реагентом, який не містить азидів та інших
шкідливих речовин.

Умови зберігання за температури +15 до +30 °C.

50

пак

Розчин для очищення ERBA Cleaner // Erba Cleaner     50003767

59058 Мийний/очищувальний

розчин IVD (діагностика

invitro ) для

автоматизованих/

напівавтоматизованих

систем

Розчин для очищення

Реагент має бути  стабілізованим і мікрофільтрованим розчином детергентів, призначеним для автоматичного очищення і промивки капілярів, трубок і камер гематологічних аналізаторів, видалення осаду компонентів крові і нашарувань ліпопротеїнів.

Фасування: не менше 1 л.

Склад реагента:  не гірше

Детергенти< 1,0 %, Буфери< 1,0%, Консерванти< 0,5 %, Стабілізатори< 0,5 %.

Умови зберігання +2 до +8 °C.

Перед використанням тримати за кімнатної температури не більше 15 годин.

20

шт

Лізуючий розчин ERBA Lyse-Diff // Erba Lyse-Diff 50004171

61165 Реагент для лізису клітин крові IVD (діагностика invitro )

Лізуючий реагент для автоматичниханалізаторів

Фасування: не менше 1 л.

Реагент має бути стабілізованим мікрофільтрованим лізуючим реагентом,  призначеним для проведення лізису під час кількісного і якісного визначення вмісту еритроцитів (RBC), лейкоцитів (WBC) і їх субпопуляцій (LYM, MID, GRAN), а також визначення концентрації гемоглобіну (HGB) у зразках крові людини з використанням гематологічних аналізаторів.

Склад реагенту: не гірше

ПАР< 3,5 %

Буфери< 1,0 %

Консерванти< 0,5 %

Стабілізатори< 0,5 %

Повинен бути  безпечним для навколишнього
середовища реагентом, який не міститьазидів та інших
шкідливихречовин.

Умовизберігання за температури +2 до +8 °C.

12

пак

Розчин для очищення ERBA Hypoclean СС  // Erba Hypoclean CC50003773

59058 Мийний/очищувальний

розчин IVD (діагностика

invitro ) для

автоматизованих/

напівавтоматизованих

систем

Гіпохлоритний очисний розчин для автоматичних аналізаторів

Фасування: 100 мл

Реагент є концентрованим, стабілізованим і мікрофільтрованим гіпохлоритним очисним розчином, призначеним для глибокого окисного очищення і промивки капілярів, трубок і камер гематологічних аналізаторів, видалення осаду компонентів крові і нашарувань ліпопротеїнів у випадку необхідності "аварійної" промивки.

Склад реагентів, не гірше:

Детергенти                    < 1,0 %
Натрію гіпохлорит       < 5,0 %
Натрію гідроксид         < 0,5 %
Стабілізатори               < 0,5 %

Умови зберігання: +15 до +30ºС

4

шт

АЛТ/ГПТ 330  // ALT/GPT 330 12000070

52924 Аланінамінотрансфераза (ALT) IVD (діагностикаinvitro ), набір, спектрофотометричнийаналіз

АЛТ / ГПТ  ЕРБАCистемний Реагент

IFCC метод, без пиридоксаль-5-фосфата.

Фасовка: Реагент 1 не менш  6х44 мол, Реагент2 не менш  3х22 мол. Сполукареагентів: Реагент 1   Трис буфер (ph 7.5) ≥  137,5 ммоль/л, L - Аланін  ≥ 709 ммоль/л, ЛДГ ≥ 2000 Е/л,  Реагент2 – CAPSO ≥  20 ммоль/л, 2-оксоглутарат ≥ 85 ммоль/л, НАДН ≥   1,05 ммоль/л.

Лінійність: не менш 360 Е/л (5,1 мккат/л).

Чутливість: не більш 4,4 Е/л (0,075  мккат/л).

Упакуванняреагентів штрих-кодовані в ємностяхсумісних з аналізаторами ERBA XL. 

12

пак

АСТ/ГОТ 330 // AST/GOT 330 12000067

52954 Загальнааспартатамінотрансфераз а (AST) IVD (діагностикаinvitro ), набір, ферментнийспектрофотометричнийаналіз

АСТ/ ГОТ  ЕРБАCистемний реагент

IFCC метод, без пиридоксаль-5-фосфата.

Фасовка: Реагент 1 не менш  6х44 мол, Реагент 2 не менш 3х22 мол.  Сполукареагентів: Реагент 1    Трис буфер (ph 7.8)  ≥ 110 ммоль/л, L – Аспартат  ≥ 340 ммоль/л, ЛДГ ≥ 4000 Е/л, МДГ ≥ 750 Е/л,

Реагент 2 CAPSO ≥  20 ммоль/л, 2-оксоглутарат≥  85 ммоль/л, НАДН ≥ 1, 05  ммоль/л.

Лінійність не менш 390 Е/л (5,1 мккат/л).

Чутливість:  небільш 3,84 Е/л (0,064 мккат/л).

Упакуванняреагентів штрих-кодовані в ємностяхсумісних з аналізаторами ERBA XL. 

12

пак

Амілаза 110  // AMY 110 (12000017)

52940 Загальнаамілаза IVD (діагностикаinvitro ), набір, ферментнийспектрофотометричнийаналіз

АмілазаЕРБА  Cистемний Реагент,  CNP- G 3 Метод

Фасовка: Реагент 1 не менш  5х22 мол.

Сполука реагенту: Реагент 1 MES буфер ≥ 50 ммоль/л, Кальцію хлорид ≥ 3,81 ммоль/л, Натрію хлорид ≥ 300 ммоль/л, Каліютіоционад ≥ 450 ммоль/л, нитрофенил-мальтотриозид ≥ 0.91 ммоль/л, Азид натрію ≥ 13,85 ммоль/л.

Лінійність: не менш 1500 Е/л (25 мккат/л),

Чутливість: не більш 10,8 Е/л.

Упакуванняреагентів штрих-кодовані в ємностяхсумісних з аналізаторами ERBA XL.  

2

пак

ГГТ 110 // GGT 110 12000019

53027 Гама- глутамілтрансфераза (ГГТ) IVD (діагностикаinvitro), набір, ферментнийспектрофотометричнийаналіз

Набір реагентів призначений для кількісного in vitro визначення гамма-глутамілтрансферази (ГГТ, GGT) у сироватці і плазмі крові людини.

Фасування: не менше R1: 2 x 44 мл, R2: 2 x 11 мл

Визначення ГГТ є клінічно важливим для виявлення обструкції жовчних протоків, діагностики вірусного гепатиту (гострого і хронічного) і холециститу.

Високі значення також спостерігаються при вживанні наркотичних засобів, алкогольних напоїв, заспокійливих і протисудомних засобів, а також

Транквілізаторів.

Склад реагентів:

R1

Тріс-буфер (pH - 8,25) 125 ммоль/л

Гліцилгліцин 125 ммоль /л

R2

L-γ-глутаміл-3-Карбоксі-4-нітроанілід 20 ммоль /л

Коефіцієнт перерахунку
Од/л х 0,017 = мккат/л

Робочі характеристики не гірше за:

Чутливість: 1,68 Од/л

Лінійність: до 500 Од/л

Діапазон вимірювання: 1,68–500 Од/л

Умови зберігання від +2 до +8 °C.

3

пак

ЛУЖНА ФОСФАТАЗА 110 // ALP 110 12000016

52928 Загальналужна фосфатаза (ALP) IVD (діагностикаinvitro ), набір, ферментнийспектрофотометричнийаналіз

ЛУЖНА ФОСФАТАЗА ЕРБА  Cистемний Реагент

IFCC метод, кінетика.

Фасовка: Реагент 1 не менш 2х44 мол, Реагент 2 не менш 2х11 мол. Сполукареагентів: Реагент 1 - 1-пропанол (АМП) ph 10.4 ≥  434 ммоль/л, Mg+2 ацетат ≥               2.48 ммоль/л, Zn+2 сульфат     ≥ 1.24 ммоль/л, HEDTA ≥ 2.48 ммоль/л.

Реагент 2 p-паранитрофенилфосфат≥  81.6 ммоль/л.

Лінійність не менш 1300 Е/л.

Чутливість: не більш 3.2 Е/л.

Упакуванняреагентів штрих-кодовані в ємностяхсумісних з аналізаторами ERBA XL. 

3

пак

БІЛІРУБІН ЗАГАЛЬНИЙ 330 // BIL T 330 12000034

63410 Загальний/кон'югований(прямий) білірубін IVD (діагностикаinvitro ), комплект, спектрофотометрія

БІЛІРУБІН ЗАГАЛЬНИЙ ЕРБА  Системний Реагент, Діазометод

Фасовка: Реагент 1 не менш  6х44 мол, Реагент 2 не менш 3х22 мол.

Сполукареагентів: Реагент 1 Hcl ≥ 58,8 ммоль/л, Сульфанілова кислота ≥  28.87 ммоль/л, Цетримоніябромід ≥ 68.6 ммоль/л. Реагент 2   Нітритнатрію ≥  2,90 ммоль/л.

Лінійність: не менш 23 мг /дл (389,85 мкмоль/л). Чутливість: не більш 0,08 мг/дл (1,36 мкмоль/л).

Упакуванняреагентів штрих-кодовані в ємностяхсумісних з аналізаторами ERBA XL.

12

пак

БІЛІРУБІН ПРЯМИЙ 330 // BIL D 330 12000032

63410 Загальний/кон'югований (прямий) білірубін IVD (діагностикаinvitro ), комплект, спектрофотометрія

БІЛІРУБІН ПРЯМИЙ ЕРБА  Системний Реагент, Діазометод

Фасовка: Реагент 1 не менш  6х44 мол, Реагент 2 не менш 3х22 мол. Сполука реагентів: Реагент 1  Hcl ≥ 23,0 ммоль/л, Сульфанілова кислота ≥ 28.87 ммоль/л, Реагент 2  Нітрит натрію ≥ 2,9 ммоль/л. Лінійність: не менш 23  мг /дл (389,85 мкмоль/л). Чутливість: не більш  0,18 мг/дл (3,05 мкмоль/л).

Упакування реагентів штрих-кодовані в ємностях  сумісних з аналізаторами ERBA XL.

3

пак

ЗАГАЛЬНИЙ БІЛОК 440 // TP 440

61900 Загальнийбілок IVD (діагностикаinvitro ), набір, спектрофотометричнийаналіз

ЗАГАЛЬНИЙ БІЛОК  ЕРБАCистемний Реагент,  Біуретовий метод

Фасовка: Реагент 1  неменш  10х44 мол.

Сполукареагентів:Реагент 1 Міді II сульфат ≥12 ммоль/л, Калій-Натрій тартрат ≥31,9 ммоль/л, Калію йодид≥30,1 ммоль/л, Натріюгідроокис ≥0.6моль/л.

Лінійність:  неменш 15 г/дл (150 г/л)

Чутливість: не більш ≥0,37 г/дл (3,7 г/л).

Упакуванняреагентів штрих-кодовані в ємностяхсумісних з аналізаторами ERBA XL. 

6

пак

Альбумін 440  // ALB 440 (12000027)

59071 Альбумін ІВД, набір, спектрофотометричнийаналіз

Реагент призначений для in vitro визначення альбуміну у сироватці і плазмі крові людини

Фасування: Реагент 1 не менше 10х44 мл.

Альбумін, що синтезується в печінці, є основним регулятором осмотичного тиску плазми. Альбумін є пов‘язуючим і транспортним білком для значної

кількості компонентів крові.

Склад реагентів:

Реагент 1 Бромкрезоловий зелений ≥ 0.21 ммоль/л,

Янтарний буфер ≥  100 ммоль/л, PH ≥  4.1,

Натрію азид ≥ 0,5 г/л.

Коефіцієнт перерахунку

(г/дл) х 10 = г/л

Робочі характеристики не гірше за:

Чутливість: 0,1 г/дл

Лінійність: 7,2 г/дл

Діапазон вимірювання: 0,1–7,2 г/дл

Умови зберігання від +2 до +8 °C.

2

пак

ТРИГЛІЦЕРИДИ 440 // TG 440 ТРИГЛІЦЕРИДИ 440 12000077

53460 Тригліцериди IVD, набір, ферментнийспектрофотометричнийаналіз

Реагент призначений для кількісного in vitro визначення тригліцеридів у сироватці і плазмі крові людини.

Фасування: не менше R1: 10 x 44 мл.

Тригліцериди – етери жирних кислот і гліцерину. Визначення рівня

тригліцеридів є важливим для визначення гіперліпопротеідемій.

Гіперліпопротеїдемії поділяються на первинні (спадкові) і вторинні: ожиріння, цукровий діабет, нефротичний синдром, ендокринні хвороби, панкреатит. Підвищення концентрації тригліцеридів також вказує на ризики серцево-судинних захворювань.

Склад реагентів:

R1

Hood‘s буфер (рН 7,2) 50 ммоль/л

4-хлорфенол 4 ммоль/л

Mg 2+ 15 ммоль/л

ATФ 2 ммоль/л

Гліцеролкіназа ≥ 0,4 кОд/л

Пероксидаза ≥ 2 кОд/л

Ліпопротеїнліпаза ≥ 2 кОд/л

Гліцерол-3-фосфатоксидаза ≥ 0,5 кОд/л

4-аміноантипірин 0,5 ммоль/л

Коефіцієнт перерахунку

(мг/дл) х 0,0113 = ммоль/л

Робочі характеристики не гірше за:

Чутливість: 9,74 мг/дл (0,11 ммоль/л)

Лінійність: до 1062 мг/дл (12 ммоль/л)

Діапазон вимірювання: 9,74–1062 мг/дл (0,11–12 ммоль/л)

Умови зберігання від +2 до +8 °C.

4

пак

Холестерин 440 // CHOL 440 12000020

53359 Загальний холестерин IVD (діагностикаinvitro ), набір, ферментнийспектрофотометричнийаналіз

Реагент призначений для іnvitroвизначення холестерину у сироватці і плазмікровілюдини.

Фасування: не менше R1: 10 x 44 мл.

Вимірюваннярівня холестерину в сироватцікрові є важливим для оцінкинаступнихризиків: коронарноїартеріальної закупорки судин, атеросклерозу, інфарктуміокарда, обструктивних хвороб печінки, порушеньвсмоктування з кишківника, гіперфункціїщитовидноїзалози і хвороб наднирковихзалоз.

Склад реагентів:

R1

Good‘s буфер 50 ммоль/л

Фенол 5 ммоль/л

4-аміноантипірин 0,3 ммоль/л

Холестеролестераза ≥ 200 Од/л

Холестеролоксидаза ≥ 50 Од/л

Пероксидаза ≥ 3 кОд/л

Коефіцієнтперерахунку

(мг/дл) х 0,026 = ммоль/л

Робочі характеристики не гірше за:

Чутливість: 4,2 (мг/дл), (0,11 ммоль/л)

Лінійність: до 695 (мг/дл) (18,07 ммоль/л)

Діапазонвимірювання: 4,2–695 мг/дл (0,11–18,07 ммоль/л)

Умовизберіганнявід +2 до +8 °C.

6

пак

КРЕАТИНІН 275 // CREA 275 12000018

53251 Креатинін IVD (діагностикаinvitro ), набір, спектрофотометричнийаналіз

КРЕАТИНИН ЕРБА Системний Реагент,

Метод Яффі, без депротеїнизації

Фасовка:Реагент1 не менш 1  5х44 мол, Реагент 2 не менш 5х11 мол.

Сполукареагентів: Реагент 1 Натріюгідроокис ≥           240 ммоль/л. Реагент 2  Пікринова кислота ≥26 ммоль/л. 

Лінійність не менш 18 мг/дл  (1590 мкмоль/л)

Чутливість: не більш 0,08 мг/дл  (6,8 мкмоль/л).

Упакуванняреагентів штрих-кодовані в ємностяхсумісних з аналізаторами ERBA XL. 

12

пак

Сечовина 275 // UREA 275 12000024

53587 Сечовина (Urea) IVD (діагностика invitro ), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз

СечовинаЕРБА  Cистемний Реагент, Метод Уреаза-Глдг

Фасовка: Реагент 1  неменш 5х44 мол, Реагент 2 не менш  5х11 мол. Сполукареагентів: Реагент 1  Трис буфер  ≥ 100 ммоль/л, Уреаза ≥ 10 КЕ/мол, ГЛДГ ≥ 3,8  КЕ/мол, 2- кетоглутарат 5.49 ммоль/л, Реагент 2 НАДН 1.66 ммоль/л.

Лінійність: не менш 300 мг/дл (49,8 ммоль/л) (сечовина), До 140 мг/дл (23,24 ммоль/л) (Азот сечовини).

Чутливість: не більш 11.5 мг/дл (1,91 ммоль/л).

Упакуванняреагентів штрих-кодовані в ємностяхсумісних з аналізаторами ERBA XL. 

12

пак

Сечова кислота 275 // UA 275 12000023

53583 Сечова кислота IVD (діагностика invitro )набір, ферментний спектрофотометричний аналіз

Набір реагентів призначений для кількісного in vitro визначення сечової кислоти у сироватці і плазмі крові, а також в сечі людини.

Фасування: не менше R1: 5 x 44 мл, R2: 5 x 11 мл.

Сечова кислота є кінцевим продуктом метаболізму пуринів, нуклеїнових кислот і нуклеопротеїдів. Отже, заниження або завищення рівня сечової кислоти свідчать про порушення метаболізму.

Склад реагентів:

R1

Pipes-буфер pH 7,0 50 ммоль/л

4-аміноантипірин (4AAP) 0,375 ммоль/л

Уриказа ≥ 200 U/л

R2

Pipes-буфер pH 7,0 50 ммоль/л

ДХФС 1,92 ммоль/л

Пероксидаза ≥ 5000 U/л

Коефіцієнт перерахунку

мг/дл x 60 = мкмоль/л

Робочі характеристики не гірше за:

Чутливість: 0,28 мг/дл

Лінійність: 25 мг/дл

Діапазон вимірювання: 0,28–25 мг/дл

Умови зберігання від +2 до +8 °C.

4

пак

ЛПВЩ ХОЛ 160 // HDL C 160 12000003

               53354 Множинніліпідніаналіти IVD (діагностикаinvitro), набір, ферментнийспектрофотометричнийаналіз

Лпвщ-холестерин прямій 80

Метод: Ферментативний, без осадження.

Фасовка: Реагент 1   2 x 30 мл,

 Реагент 2      2х10 мл;

Склад реагентів

R1

MES буфер (pH 6,5) 6,5 ммоль/л

N,N-біс(4-сульфобутил)-3-метиланілін 3 ммоль/л

Полівінілсульфонова кислота 50 мг

Етер Поліетилен-гліколь-метил 30 мл/л

Mагнію хлорид 2 ммоль/л

R2

MES буфер (pH 6,5) 50 ммоль/л

Холестеринестераза (ХЕ) 5 кОд/л

Холестериноксидаза (ХО) 20 кОд/л

Пероксидаза (ПОД) 5 кОд/л

4-аміноантипірин (4-АА) 0,9 г/л

Детергент 0,5 %

Чутливість: 1,9 мг/дл (0,049 ммоль/л)

Лінійність: до 193 мг/дл (5,02 ммоль/л)

15

пак

ЛПНЩ ХОЛ 80  // LDL C 80 12000007

53354 Множинніліпідніаналіти IVD (діагностикаinvitro), набір, ферментнийспектрофотометричнийаналіз

Фасовка:

Реагент 1    1х60 мол,

Реагент 2      1х20 мол; 

Склад: Реагент 1 Буфер ГУДА рН 7.0 ≥ 25 ммоль/л, Холестеринестераза (ХЭ) ≥ 83,3 мккат/л, Холестериноксидаза (ХО) ≥83,3 мккат/л, НDAOS – 0,64 ммоль/л, Каталаза ≥16.66 мккат/л;

 Реагент 2 Буфер ГУДА рН 7,0 ≥ 25 ммоль/л, 4-аміноантипирин  ≥ 3,4 ммоль/л, Пероксидаза ( ПІД) ≥ 333,3 мккат/л, Азид натрію ≥ 0,1%.  Лінійність: не менш 10,0 ммоль/л;

Чутливість: не більш 0,09 ммоль/л

30

пак

ЛПВП/ЛПНП КАЛІБРАТОР // HDL/LDL CAL 12000009

44696 Калібратор для визначення холестерину ліпопротеїнів високої щільності (ЛПВЩ), IVD (діагностика in vitro)

Калібратор призначений для кількісного визначення ЛПВЩ- (HDL-) та ЛПНЩ-(LDL-) холестеринів з використанням реагентів прямого визначення ЛПВЩ та ЛПНЩ.

Фасування: не менше R1: 2 x 1 мл.

Склад реагентів:

ЛПВЩ/ЛПНЩ Калібратор 2х1 мл

Коефіцієнт перерахунку

мг/дл x 0,026 = ммоль/л

Біологічний матеріал, з яких виготовлений калібратор, був перевірений на відсутність антитіл до вірусу імунодефіциту людини (ВІЛ), до вірусу гепатиту С (HCV) і поверхневого антигену вірусу гепатиту В (HbsAg).

Оскільки неможливо повністю виключити присутність патогенних матеріалів, з набором необхідно поводитися таким же чином, що й з інфекційним матеріалом.

Умови зберігання від +2 до +8 °C.

8

пак

ЕРБА НОРМ Контроль // ERBA NORМ 12000012

52904 Множинні ферменти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), реагент

Фасування: Реагент 1 не менше 4х5 мл., Реагент 2 1х20 мл.

Склад: контрольна сироватка виготовлена на основі сироватки крові людини з використанням
хімічних складників і екстрактів тканин людини і тварин.

Умови зберігання  2–8 °C.

Донорська кров, яка використана під час виготовлення контрольного матеріалу, повинна бути  перевірена на відсутність антитіл до вірусу імунодефіциту людини (ВІЛ), до вірусу гепатиту С (HCV) і поверхневого антигену вірусу гепатиту В (HbsAg).

Приготування повинно бути можливим за температурою 15-25 °C не більше ніж 30хвилин.

8

пак

ЕРБА ПАТ Контроль // ERBA PATH  12000013

52904 Множинні ферменти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), реагент

Фасовка: Реагент 1 (сироватка) не менш 4х5 мол. Розріджувач не менш 20 мл. Контрольна сироватка для контролю якості біохімічних аналізів в області патологічних значень.

8

пак

XL МУЛЬТИКАЛІБРАТОР // XL MULTICAL 12000010

61331 –

Численні види бактерій, ізолят культури, контрольний матеріал ідентифікації IVD (діагностика in vitro ), набір

XL МУЛЬТИКАЛІБРАТОР ЕРБА

Фасовка: Реагент 1 (мультикалібратор) не менш 4х3 мол.

XL МУЛЬТИКАЛІБРАТОР виготовлений на основі сироватки крові людини і призначений для калібрування біохімічних методів дослідження.   Виготовлений на основі нормальної сироватки донорів, тестований на відсутність антитіл до вірусу імунодефіциту людини (ВІЛ), до вірусу гепатиту С и до поверхневого антигену вірусу гепатиту В.

5

пак

XL Промивний розчин // XL WASH 12000084

63377 Засіб для очищенняприладу/ аналізатора IVD (діагностикаinvitro )

Промивний розчин( кислотний і лужний)

Призначений для промивання біохімічних аналізаторів.

Фасовка не менш 5х44 мол Кислотний+ не менш 5х44 мол Лужний

Упакування реагентів у ємностях  сумісних з аналізаторами ERBA XL. 

5

пак

XL АВТОПРОМИВ AC/AL // XL AUTOWASH AC/AL 12000166

63377 Засіб для очищенняприладу/ аналізатораIVD (діагностикаinvitro )

Промивний розчин( кислотний і лужний)

Призначений для промивання біохімічних аналізаторів.

Фасовка не менш 5х44 мол Кислотний+ не менш 5х44 мол Лужний

Упакування реагентів у ємностях  сумісних з аналізаторами ERBA XL. 

2

пак

Глікогемоглобін HbA1-тест, повний набір

53316

Глікований гемоглобін

(HbA1c) IVD (діагностика

in vitro ), реагент

Швидкий метод відокремлення

за допомогою іонообмінних смол.

[LYSE]  Лізуючий реагент (рН 7±0,1)

Борат 1 моль/л Детергенти 0,25 % Азид натрію 0,065 %

[RGT] Іонообмінна смола (попередньо залита до пластмасових туб) Буфер імідазолу (рН 7,5±0,1) 30 ммоль/л Борат 150 ммоль/л Тімерозал 0,1 г/л

[STD]  для 1,0 мл стандарту (вільний, висушений гемоглобін) людського, показники концентрації наводяться на етикетці

[LYSE]  5Х10 мл

[RGT] 100 х 2,5 мл

[STD] 1 х на 1 мл [

CUP] [SEP] 1000

Довжина хвилі:  415 нм, або Hg405

12

шт

Глікогемоглобін, контрольний розчин

44435-Контрольний матеріал для визначення глікованого гемоглобіну (HbA1c), IVD (діагностика)

Контроль для глікогемоглобіну (НbА1), 2 рівня. Фасування не менше 2х1 мл.

1

шт